Injeção de enrofloxacina
Enrofloxacina
Este produto é um líquido claro incolor a amarelo pálido.
Ação farmacológica
Farmacodinâmica A enrofloxacina é um fármaco bactericida de amplo espectro especialmente utilizado para animais fluoroquinolonas.Para e.coli, salmonela, klebsiella, brucella, pasteurella, pleuropneumonia actinobacillus, erisipela, bacillus proteus, argilosa Mr Charest's bacteria, supurative corynebacterium, derrotado blood pott's bacteria, staphylococcus aureus, mycoplasma, chlamydia, etc todos têm um bom efeito, sobre o papel de pseudomonas aeruginosa e o estreptococo é efeito fraco, fraco em bactérias anaeróbicas.Tem efeito pós-antibacteriano óbvio em bactérias sensíveis.O mecanismo de ação antibacteriana deste produto é inibir a rotase do DNA bacteriano, interferir na replicação, transcrição e reparo da recombinação do DNA bacteriano, bactérias não podem crescer e se reproduzir normalmente e morrer.
Farmacocinética A droga foi absorvida rápida e completamente por injeção intramuscular.A biodisponibilidade foi de 91,9% em suínos e 82% em vacas.É amplamente distribuído em animais e pode entrar bem nos tecidos e fluidos corporais.Exceto no líquido cefalorraquidiano, a concentração de drogas em quase todos os tecidos é maior do que no plasma.O principal metabolismo hepático é a remoção do etil do anel 7-piperazina para produzir ciprofloxacina, seguida de oxidação e ligação do ácido glicurônico.Principalmente através da descarga renal (secreção tubular renal e filtração glomerular), 15% ~ 50% na forma original da urina.A meia-vida de eliminação da injeção intramuscular foi de 5,9 horas em vacas leiteiras, 1,5 ~ 4,5 horas em ovelhas e 4,6 horas em porcos.
Interações medicamentosas
(1) Este produto tem efeito sinérgico quando combinado com aminoglicosídeos ou penicilina de amplo espectro.
(2) Ca2+, Mg2+, Fe3+, Al3+ e outros íons de metais pesados podem quelar com este produto, afetando a absorção.
(3) Quando combinado com teofilina e cafeína, a taxa de ligação às proteínas plasmáticas é reduzida e a concentração de teofilina e cafeína no sangue é anormalmente aumentada.
Até aparecem sintomas de envenenamento por teofilina.
(4) Este produto tem o efeito de inibir as enzimas hepáticas dos medicamentos, o que pode reduzir a taxa de depuração dos medicamentos metabolizados principalmente no fígado e aumentar a concentração sanguínea dos medicamentos.
[Papel e uso] Drogas antibacterianas de quinolonas.É usado para doenças bacterianas e infecções por micoplasma de gado e aves.
Drogas antibacterianas de quinolonas.É usado para doenças bacterianas e infecções por micoplasma de gado e aves.
Injeção intramuscular: uma dose, 0,025ml por 1kg de peso corporal para bovinos, ovinos e suínos;Cães, gatos, coelhos 0,025-0,05 ml.Use-o uma ou duas vezes por dia durante dois a três dias.
Reações adversas
(1) A degeneração da cartilagem ocorre em animais jovens, afetando o desenvolvimento ósseo e causando claudicação e dor.
(2) As reações do sistema digestivo incluem vômitos, perda de apetite, diarréia, etc.
(3) As reações cutâneas incluem eritema, prurido, urticária e reação fotossensível.
(4) Reações alérgicas, ataxia e convulsões são ocasionalmente observadas em cães e gatos.
Precauções
(1) Tem potencial efeito excitatório no sistema central e pode induzir crises epilépticas.Deve ser utilizado com precaução em cães com epilepsia.
(2) Carnívoros e animais com função renal deficiente, usar com cautela, podem ocasionalmente cristalizar a urina.
(3) Este produto não é adequado para cães antes das 8 semanas de idade.
(4) As cepas resistentes a medicamentos deste produto estão aumentando, por isso não deve ser usado na dose subterapêutica por muito tempo.
Bovinos e ovinos 14 dias, porcos 10 dias, coelhos 14 dias.
100ml: 10g
100ml/garrafa
Sombreamento, preservação hermética.
Dois anos
Hebei Xinanran Biologia Ciência e Tecnologia Co., Ltd.
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